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在中国哪些医院做近视手术比较好呢?
1、中国医学科学院眼科医院、希玛眼科医院都是比较好的眼科医院，其中希玛眼科医院希玛眼科医院是一家由国内外知名眼科专家创立的顶尖科学研究、眼科医疗、培训和科普为一体的现代化眼科医院。
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4、做近视手术推荐广州爱尔眼科，该院为国内知名眼科医院，中国内地年门诊量超1000万人次，手术量超100万台，医疗服务网络覆盖全球近30亿人口。
5、目前可以考虑近视激光手术，比如全飞秒近视激光手术和半飞秒激光手术，如果对于高度近视眼人群，可以考虑有晶体眼植入人工晶体的手术方式。想做近视手术怕留下后遗症？那是您没选对合适的眼科医院和主治医生。
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2岁男童近视两千多度,这是怎么一回事?
经过基因检测和临床表现判断，男童被确诊为马凡综合症，这个病是一个遗传代谢病，主要是因为基因的遗传基因突变，突变之后就发现一个结缔组织发生了改变，改变之后，它对全身结缔组织及相关器官都会可能造成损害。
这个男孩是得了马凡综合征，这是一种遗传性结缔组织疾病，患病率非常低，一万个人里面才有一个人。这个男孩在9个月的时候，便出现了异常现象。每当放电视的时候，这个男孩就会跑到离电视机特别近的地方去看电视。
约80%的马方综合征患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。
因为这个男童被确诊为马凡综合征，这是一种遗传性结缔组织疾病。这种病发病率约0.04‰～0.1‰，主要特征为骨骼、眼及心血管三大系统的病变，严重或导致死亡，患者应避免剧烈活动。
两岁半男童近视两千多度多度且驼背消瘦，经基因检测确诊为马凡综合征。马凡综合征是一种常染色体显性遗传病，其主要特征为骨骼、眼及心血管身体三大系统的病变，深圳两岁半男童就被确诊得了这种疾病。
广东一男孩近视2000多度，引起了网友的热议。而这名男孩现在两岁，却被确诊为马凡综合症。马凡综合症是一种比较罕见的病症，患病率更是低于1/10000。
2岁男童近视两千多度被确诊为马凡综合征,这是种什么病?
马凡综合征又称为马方综合征，这是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
马凡综合征，又称马方综合征，是一种遗传性结缔组织疾病，并且为染色体显性遗传，患者高度近视，蜘蛛指(趾)，四肢细长，驼背消瘦。一般来说，这种病的发病几率很小，大约在0.04%~0.1%之间。
近日，广东一2岁男童近视两千多度且驼背消瘦，被确诊为马凡综合征（为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传）。
这个男孩是得了马凡综合征，这是一种遗传性结缔组织疾病，患病率非常低，一万个人里面才有一个人。这个男孩在9个月的时候，便出现了异常现象。每当放电视的时候，这个男孩就会跑到离电视机特别近的地方去看电视。
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